Генетические исследования

Генетические исследования - расшифровка ДНК человека.

Метод исследования наследственности и изменчивости организмов

С помщью данного вида анализа оценивают передающиеся по наследству заболевания, реакцию пациента на препарат, используют в рамках пренатальной диагностики.


Описание услуги

Генетические исследования - расшифровка ДНК человека.

Метод исследования наследственности и изменчивости организмов

С помщью данного вида анализа оценивают передающиеся по наследству заболевания, реакцию пациента на препарат, используют в рамках пренатальной диагностики.


Услуги и цены

HLA-типирование
Определение HLA-антигенов (генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости)
9900 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение HLA-антигенов (локус DQA1)
1750 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение HLA-антигенов (локус DQB1)
1750 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение HLA-антигенов (локус DRB1)
1750 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Генетическая предрасположенность с различным заболеваниям
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
2630 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
3900 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови
3500 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизма в гене интерлейкина-В28. Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860)
1100 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизма гена кодирующего цитохром P450sec (CYP11A)
3950 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в генах AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек (генетическая предрасположенность к гипертонии)
2500 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1 (кардиогенетика, риск развития тромбофилии)
2450 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в генах F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек (генетический риск осложнений беременности и патологии плода)
2900 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в генах MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки (генетические дефекты ферментов фолатного цикла)
1450 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в гене ACTN3 (мышечная активность, выбор спортивной секции для ребенка)
2100 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Генетическое установление родства
Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам в полной семейной группе
12500 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам в полной семейной группе (дополнительный ребенок/предполагаем
4800 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Установление биологического родства до уровня третьего поколения (родные, сводные, двоюродные братья-сестры; племянники-дяди, тети; дедушки, бабушки - внуки)
16500 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Инвазивная пренатальная диагностика хромосомной патологии плода и других его состояний
Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомной патологии плода и других его состояний
Неинвазивный пренатальный тест Vistara - риск 25 моногенных заболеваний плода, с 9-ой недели беременности
69000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Неинвазивный пренатальный тест Панорама - численные изменения хромосомного набора + панель микроделеций, с 9-ой недели беременности (PANORAMA, NATERA)
45000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Неинвазивный пренатальный тест Панорама - численные изменения хромосомного набора, микроделеция 22q11.2, с 9-ой недели беременности (PANORAMA, NATERA)
37000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Неинвазивный пренатальный тест Панорама - численные изменения хромосомного набора, с 9-ой недели беременности (PANORAMA, NATERA)
30000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Скрининг на носительство моногенных заболеваний
H-274 - скрининг на носительство 274 моногенных заболеваний (Horizon, Natera)
45000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
H-4 - скриниг на носительство 4-х моногенных заболеваний (Horizon Natera) (миодистрофия Дюшена, муковисцедоз, синдром ломкой Х-хромосомы, спинальная мышечная атрофия)
33000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Фармакогенетика
Определение полиморфизма гена CYP2C9 (цитохром Р450, семейство 2, подсемейство С, полипептид 9) семейства цитохромов Р-450 (генетически обусловленная чувствительность к варфарину)
1350 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Цитогенетические исследования
Исследование клеток крови для определения кариотипа методом дифференциальной окраски хромосом при различных генетических нарушениях (кариотип с аберрациями)
4990 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Обратный звонок
Мы дорожим вашим мнением и учитываем все сообщения наших клиентов. После модерации обращения сотрудник компании ответит на него. Предельный срок ответа 7 календарных дней.
Задать вопрос
Мы дорожим вашим мнением и учитываем все сообщения наших клиентов. После модерации обращения сотрудник компании ответит на него. Предельный срок ответа 7 календарных дней.
Отправить заявку
Мы дорожим вашим мнением и учитываем все сообщения наших клиентов. После модерации обращения сотрудник компании ответит на него.
Оставить отзыв
Мы дорожим вашим мнением и учитываем все сообщения наших клиентов. После модерации обращения сотрудник компании ответит на него. Предельный срок ответа 7 календарных дней.
+