Описание услуги
Генетические исследования - расшифровка ДНК человека.
Метод исследования наследственности и изменчивости организмов
С помщью данного вида анализа оценивают передающиеся по наследству заболевания, реакцию пациента на препарат, используют в рамках пренатальной диагностики.
Услуги и цены
HLA-типирование
Определение HLA-антигенов (генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости)
9990 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение HLA-антигенов (локус DQA1)
1990 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение HLA-антигенов (локус DQB1)
1990 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение HLA-антигенов (локус DRB1)
1990 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Генетическая предрасположенность с различным заболеваниям
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
2900 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
4100 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизма в гене интерлейкина-В28. Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860)
1300 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизма гена кодирующего цитохром P450sec (CYP11A)
4100 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в генах AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек (генетическая предрасположенность к гипертонии)
2900 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1 (кардиогенетика, риск развития тромбофилии)
3000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в генах MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки (генетические дефекты ферментов фолатного цикла)
1700 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Определение полиморфизмов в гене ACTN3 (мышечная активность, выбор спортивной секции для ребенка)
2350 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Генетическое установление родства
Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам в полной семейной группе
16000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам в полной семейной группе (дополнительный ребенок/предполагаем
5000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Установление биологического родства до уровня третьего поколения (родные, сводные, двоюродные братья-сестры; племянники-дяди, тети; дедушки, бабушки - внуки)
19000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Инвазивная пренатальная диагностика хромосомной патологии плода и других его состояний
Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомной патологии плода и других его состояний
Неинвазивный пренатальный тест Vistara - риск 25 моногенных заболеваний плода, с 9-ой недели беременности
70000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Скрининг на носительство моногенных заболеваний
H-274 - скрининг на носительство 274 моногенных заболеваний (Horizon, Natera)
46000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
H-4 - скриниг на носительство 4-х моногенных заболеваний (Horizon Natera) (миодистрофия Дюшена, муковисцедоз, синдром ломкой Х-хромосомы, спинальная мышечная атрофия)
34000 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Фармакогенетика
Определение полиморфизма гена CYP2C9 (цитохром Р450, семейство 2, подсемейство С, полипептид 9) семейства цитохромов Р-450 (генетически обусловленная чувствительность к варфарину)
1500 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
Цитогенетические исследования
Исследование клеток крови для определения кариотипа методом дифференциальной окраски хромосом при различных генетических нарушениях (кариотип с аберрациями)
5200 руб.
Данная информация несет ознакомительный характер. Записаться и оплатить ее вы можете при посещении клиники.
